Уточняется, что большинство противовоспалительных лекарств в мире – это ингибиторы фермента циклооксигеназы (например, индометацин) обладают высокой токсичностью и способны вызвать язву желудка – это побочный эффект ингибирования циклооксигеназы. Это ограничивает возможность применения препарата длительными циклами.
"Наш препарат, в случае успешного прохождения всех испытаний, будет прорывом в терапии хронических воспалений, поскольку не влияет на циклооксигеназу. Его мишень другой фермент — индуцибельная NO-синтаза, у него не будет характерных побочных эффектов известных нестероидных противовоспалительных препаратов", – цитирует портал гендиректора "Ифара" Вениамина Хазанова.
По результатам проведенных испытаний на животных, препарат томских фармакологов доказал свое противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кроме того, лекарство является низкотоксичным, что открывает перспективы на скорый выход препарата на этап клинических испытаний, сообщает портал.
